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Revista Española de Cardiología es una revista científica internacional dedicada a las enfermedades cardiovasculares.

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Después del tratamiento, es probable que puedas vivir y desarrollarte incluso con este trastorno. Posiblemente puedas seguir manteniéndote activo con deportes recreativos, e incluso competitivos. Muchas de las personas que tienen síndrome de QT largo no presentan signos o síntomas.

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Es posible que solamente te des cuenta de la enfermedad por los siguientes motivos:. Estos desmayos pueden suceder durante un momento de emoción, enojo, miedo o durante la realización de ejercicios.

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Es posible que pierdas la consciencia inesperadamente, por ejemplo, si te sobresaltas por la llamada de un teléfono. Sin embargo, es posible que los desmayos causados por el síndrome de QT largo ocurran con poca advertencia o sin avisar.

Los signos y síntomas del síndrome de QT largo hereditario o congénito pueden observarse desde el estado fetal, las primeras semanas o meses después síndrome de jervell y lange-nielsen diabetes emedicina nacimiento, durante la vejez o nunca.

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Consulta a tu médico si te desmayas de repente durante el ejercicio físico o en un momento de excitación emocional o después de tomar un medicamento nuevo, especialmente si el medicamento prolonga el intervalo QT.

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Dado que el síndrome de QT largo puede manifestarse en la familia, también dile al médico que te gustaría hacerte las pruebas necesarias para saber si padeces síndrome de QT largo en caso de que a un familiar de primer grado padre, madre, hermano o hijo le hayan diagnosticado síndrome de QT largo. Normalmente, el corazón hace circular la sangre por todo el cuerpo con cada latido.

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La clasificación utilizada en el pasado se basa en la presentación homocigota o heterocigota de la enfermedad, que dan lugar a los síndromes de Jervell-Lange-Nielsen con sordera y Romano Ward sin sorderarespectivamente.

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